Produktai skirti abs ir p medžiaga (16)

ACTIVE INGREDIENT Saccharomyces Boulardii

ABB automation products in our stock: Acs580-01-430A-4 Abb Ac580 Driver 1Sfa898118R7000 Abb Driver Acs580-01-293A-4 Abb Ac580 Driver Acs550-01-246a-4 abb acs550 driver Acs580-01-246A-4 Abb Acs580 Driver Acs580-01-206A-4 Abb Acs580 Driver Acs880-01-096A-5 Abb Acs880 Driver Acs580-01-169A-4 Abb Acs580 Driver Acs580-01-145A-4 Abb Acs580 Driver Acs550-01-125A-4 Abb Acs550 Driver Acs580-01-106A-4 Abb Acs580 Driver Acs580-01-088A-4 Abb Acs580 Driver Acs550-01-087A-4 Abb Acs550 Driver Acs880-01-061A-3 Abb Acs880 Driver Acs880-01-045A-3 Abb Acs880 Driver Acs550-01-072A-4 Abb Acs550 Driver Acs580-01-073A-4 Abb Acs580 Driver 1Sfa898110R7000 Abb Soft Starter 400V/75Kw Acs355-03E-44A0-4 Abb Acs355 Driver Acs510-01-088A-4 Abb Acs510 Driver Acs550-01-059A-4 Abb Acs550 Driver Acs580-01-062A-4 Abb Acs580 Driver Acs880-01-025A-3 Abb Acs880 Driver Acs580-01-046A-4 Abb Acs580 Driver Acs550-01-045A-4 Abb Acs550 Driver Acs355-03E-38A0-4 Abb Acs355 Driver

LEVETIRACETAM

YÜKSEK ESNEK KABİLİYETİ VE ALT YÜZEYE MÜKEMMEL YAPIŞMA PERFORMANSI GİBİ ÖZELLİKLER MEVCUTTUR

Aslında ISO 13485 Belgesi, Avrupa Birliği tıbbi cihaz direktiflerine göre CE işaretli tıbbi cihazlar için mutlak bir gereklilik değildir. Buna rağmen Avrupa Komisyonu tarafından uyumlaştırılmış bir standart olarak kabul edilmektedir. ISO 13485:2016 sürümüne geçiş için tıbbi cihaz üreten firmalara 28 Şubat 2019 tarihine kadar bir geçiş süresi tanınmıştır. Üretici firmalar mevcut ISO 13485 belgelerini korumak için bu tarihe kadar ISO 13485:2016 sürümü koşullarını yerine getirmek zorundadır. Bu son sürüm, Avrupa Birliği tıbbi cihazlar direktifleri ile uyumludur. Standart uyumlaştırma, üretici firmaların standarda uygunluklarını, ilgili yasal düzenlemelerin gerekliliklerine uygunluk kanıtı olarak kullanmalarına izin vermektedir. Avrupa Birliği ülkelerine tıbbi cihazlar gönderecek firmalar, 1 Nisan 2019 tarihinden itibaren EN ISO 13485:2016 sürümüne göre değerlendirilecektir.

4A Medical Drainage systems are products that assist in the collection of waste blood and fluids after surgeries. The cautery pen is used during surgery for cutting and coagulation at high frequency. Our silicone and PVC drains are fully biocompatible and all test certifications are available. Our daily production capacity is around 15,000 packages, including all drains and cautery pens.

APRAZOL 30 MG 14 MIKROPELLET CAPSULE

All forms

DARBEPOETIN ALFA

RIOCIGUAT

AZELASTIN

DARBEPOETIN ALFA

MEKINIST 2 MG 30 TAB

BETAHISTINE

DARBEPOETIN ALFA

ESMOLOL HYDROCHLORIDE